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常见问题

【仕诺达】关于如何解决 ELISA 试剂盒实验中的误差问题

文字:[大][中][小] 手机页面二维码 2020/5/27     浏览次数:    
因为 ELISA 试剂盒试验操作过程杂乱,可能一个小小的差错就会呈现大问题,那么我们要怎么解决并完善试验过程的差错问题呢?
因为 ELISA 试剂盒试验操作过程杂乱,可能一个小小的差错就会呈现大问题,那么我们要怎么解决并完善试验过程的差错问题呢?

1、因为滴瓶的精密性必定不如加样器,不排除不同滴头滴量的差错。别的滴加过程中是否发生气泡、速度是否均匀,是否颤抖等影响液量的因素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。

2、阈值邻近实践上是个灰区,不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴 zui 终判为阴,但实践上是否为阴不好说,只要判为可疑,临床上能够让患者过一段时间后再测。

3、肉眼调查稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的,肉眼目测成果不可靠,应以酶标仪判读为准。

4、不同的 ELISA 试剂盒厂家, 产品其生产工艺和操作方法会略有不同,必须依照所用试剂盒严格操作,不然容易发生检测成果的不确定性。

5、加样时样品量差错,关于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值邻近的标本影响极大,主张校正加样器。

6、反应时间的差错,做很多标本时,榜首孔和 zui 终一孔以及一些特别标本可能影响较大。

7、由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。

8、临界值邻近标本动摇为正常现象,任何 ELISA 试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。

9、若不同批号试剂的不同组分 (A 液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行穿插运用,有可能呈现显色浅或本底高,花板等景象。 
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