常见问题
【仕诺达】关于如何解决 ELISA 试剂盒实验中的误差问题
因为 ELISA 试剂盒试验操作过程杂乱，可能一个小小的差错就会呈现大问题，那么我们要怎么解决并完善试验过程的差错问题呢？
因为 ELISA 试剂盒试验操作过程杂乱，可能一个小小的差错就会呈现大问题，那么我们要怎么解决并完善试验过程的差错问题呢？
1、因为滴瓶的精密性不如加样器，不排除不同滴头滴量的差错。别的滴加过程中是否发生气泡、速度是否均匀，是否颤抖等影响液量的因素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。
2、阈值邻近实践上是个灰区，不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴 zui 终判为阴，但实践上是否为阴不好说，只要判为可疑，临床上能够让患者过一段时间后再测。
3、肉眼调查稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的，肉眼目测成果不可靠，应以酶标仪判读为准。
4、不同的 ELISA 试剂盒厂家, 产品其生产工艺和操作方法会略有不同，必须依照所用试剂盒严格操作，不然容易发生检测成果的不确定性。
5、加样时样品量差错，关于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值邻近的标本影响很大，主张校正加样器。
6、反应时间的差错，做很多标本时，榜首孔和 zui 终一孔以及一些特别标本可能影响较大。
7、由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
8、临界值邻近标本动摇为正常现象，任何 ELISA 试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。
9、若不同批号试剂的不同组分 (A 液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行穿插运用，有可能呈现显色浅或本底高，花板等景象。
1、因为滴瓶的精密性不如加样器，不排除不同滴头滴量的差错。别的滴加过程中是否发生气泡、速度是否均匀，是否颤抖等影响液量的因素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。
2、阈值邻近实践上是个灰区，不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴 zui 终判为阴，但实践上是否为阴不好说，只要判为可疑，临床上能够让患者过一段时间后再测。
3、肉眼调查稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的，肉眼目测成果不可靠，应以酶标仪判读为准。
4、不同的 ELISA 试剂盒厂家, 产品其生产工艺和操作方法会略有不同，必须依照所用试剂盒严格操作，不然容易发生检测成果的不确定性。
5、加样时样品量差错，关于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值邻近的标本影响很大，主张校正加样器。
6、反应时间的差错，做很多标本时，榜首孔和 zui 终一孔以及一些特别标本可能影响较大。
7、由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
8、临界值邻近标本动摇为正常现象，任何 ELISA 试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。
9、若不同批号试剂的不同组分 (A 液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行穿插运用，有可能呈现显色浅或本底高，花板等景象。
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